Воскресенье, 19.05.2024, 06:07
Приветствую Вас Гость | RSS

Для студентов медицинских ВУЗов и Училищ

Меню сайта
Категории раздела
Block title
Block content
Статистика
Рейтинг@Mail.ru Яндекс.Метрика
Онлайн всего: 1
Гостей: 1
Пользователей: 0

Каталог статей

Главная » Статьи » Мои статьи

Лечение острого коронарного синдрома на догоспитальном этапе. Клиническими проявлениями ишемической болезни серд

Лечение острого коронарного синдрома  на  догоспитальном этапе.

   Клиническими проявлениями ишемической болезни сердца являются стабильная стенокардия, безболевая ишемия миокарда, нестабильная стенокардия, инфаркт миокарда, сердечная недостаточность и внезапная смерть. На протяжении многих лет нестабильная стенокардия рассматривалась, как самостоятельный синдром, занимающий промежуточное положение между хронической стабильной стенокардией и острым инфарктом миокарда. Однако в последние годы было показано, что нестабильная стенокардия и инфаркт миокарда, несмотря на различия в их клинических проявлениях, являются следствиями одного и того же патофизиологического процесса, а именно разрыва или эрозии атеросклеротической бляшки в сочетании с присоединяющимся тромбозом и эмболизацией более дистально расположенных участков сосудистого русла. В связи с этим нестабильная стенокардия и развивающийся инфаркт миокарда в настоящее время объединены термином острый коронарный синдром (ОКС).

 Внедрение этого термина в клиническую практику продиктовано соображениями, прежде всего практического порядка - во-первых, невозможностью быстрого разграничения этих состояний и во-вторых, необходимостью  раннего начала лечения до установления окончательного диагноза. В качестве «рабочего» диагноз ОКС как нельзя лучше подходит для первого контакта пациента и врача на догоспитальном этапе.

Актуальность создания взвешенных и тщательно обоснованных рекомендаций для врачей СМП по лечению ОКС во многом вызвана распространенностью данной патологии. Как известно, всего в РФ ежесуточно число вызовов СМП составляет 130000, в том числе по поводу ОКС от 9000 до 25 000.

Объем и адекватность неотложной помощи в первые минуты, и часы заболевания, т.е. на догоспитальном этапе в значительной степени определяет прогноз заболевания. Терапия направлена на  ограничение зоны некроза путем купирования болевого синдрома, восстановление коронарного кровотока, уменьшение работы сердца и потребности миокарда в кислороде, а так же на лечение и профилактику возможных осложнений.

Таблица 1. Алгоритм ведения больного при остром коронарном синдроме на догоспитальном этапе

 

Одним из основных факторов, определяющих прогноз пациентов с ОКС, является адекватность медицинской помощи в первые часы заболевания, поскольку именно в этот период отмечается наивысшая летальность. Известно, что чем раньше будет проведена реперфузионная терапия с использованием тромболитических препаратов, тем выше шансы на благоприятный исход заболевания (Boersma E. et al. 1996, Fibrinolytic Therapy Trialists' Collaborative Group, 1994, Gruppo Italiano per lo Studio della Streptochinasi nell'Infarto Miocardico, 1986, ISIS-2 Collaborative Group, 1988, Wilcox R.G. et al. 1988, AIMS Trial Study Group,  1988, Braunwald E., 1989, Sharkey S.E.W. et al. 1989, Linderer T. et al., 1993, Weaver, W.D. et al., 1993, Newby L.K. et al., 1996, Rawles J., 1996, Rawles J., 1994).

Таблица 2.

    20-30 минут – звонок 03

 

    Начало распада митохондрий

    60-70 минут – установлен диагноз инфаркта

    Гибель 10-20% миоцитов

      70-120 минут – стандартная терапия, ожидание БИТ-бригады

 

   Гибель 50 % миоцитов

120-150 минут – лечение БИТ, транспортировка в стационар

 

 

     Гибель 70% миоцитов, увеличение вероятности развития кардиогенного шока в 2 раза

 

    150-180 минут – госпитализация, осмотр в стационаре, начало ТЛТ

 

   240 минут - реперфузия

 

    Гибель более чем 80% миоцитов в зоне риска

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

По данным Dracup K. et al., (2003), задержка от появления симптомов ОКС до начала терапии колеблется от 2,5 ч в Англии до 6,4 ч в Австралии. Естественно, эта задержка во многом определяется плотностью населения, характером местности (городская, сельская), условиями проживания и др. (Bredmose P.P., et al., 2003, Ottesen M.M. et al., 2003, Верткин А. Л, 2004). Kentsch M. et al., (2002) полагают, что опоздание с тромболизисом обусловлено также временем суток, года и погодных условий, влияющих на скорость транспортировки больных.

       В рамках программы Национального научно-практического общества скорой медицинской помощи (ННПОСМП) по оптимизации лечения различных патологических состояний на догоспитальном этапе было проведено открытое рандомизированное исследование  «НОКС» на 13 станциях СМП России и Казахстана, одной из задач которого была оценка эффективности проведения тромболитической терапии на догоспитальном этапе.  Было показано,  что  тромболитическая терапия больным с ОКС с подъемом сегмента SТ проводится менее чем в 20% случаев, в том числе в мегаполисе в 13%, в средних городах – в 19%, в сельской местности – в 9%. При этом, частота проведения ТЛТ не зависит от времени суток и сезона, а время вызова СМП задерживается более чем на 1,5 часа, а в сельской местности – на 2 и более. Время от появления боли и до «иглы» в среднем составляет 2 до 4 часов и зависит от местности, времени суток и сезона. Особенно заметен выигрыш времени в крупных городах и сельской  местности, в ночное время суток и в зимнее время года. Выводы работы свидетельствуют, что проведение догоспитального тромболизиса позволяет добиться снижения летальности (13% при догоспитальном тромболизисе, 22,95% при стационарном тромболизисе), частоты развития постинфарктной стенокардии без существенного влияния на частоту развития рецидивов инфаркта миокарда и появления признаков сердечной недостаточности.

Преимущества переноса начала тромболитической терапии на догоспитальный этап были показаны в многоцентровых рандомизированных клинических испытаниях GREAT (1994) и EMIP (1993). Согласно данным, полученным в ходе исследования CAPTIM (2003), результаты раннего начала ТЛТ на догоспитальном этапе сопоставимы по эффективности с результатами прямой ангиопластики и превосходят результаты терапии, начатой в стационаре.

 Это позволяет считать, что в России урон от невозможности  повсеместного распространения хирургических методов реваскуляризации при ОКС (причины которой, прежде всего экономические) может быть частично компенсирован максимально ранним началом ТЛТ.

Имеющаяся доказательная база касается только возможности догоспитального применения тромболитиков и не содержит аргументации в пользу традиционно применяющихся у пациентов с ОКС доноров оксида азота – нитратов, в том числе различных их форм.

Согласно рекомендации АСА/ AHA (2002) лечение ОКС предусматривает применение нитроглицерина для купирования болевого синдрома, уменьшения работы сердца и потребности миокарда в кислороде, ограничение размеров инфаркта миокарда, а так же для лечения и профилактики осложнений инфаркта миокарда (уровень достоверности В). Купирование болевого синдрома при остром инфаркте миокарда – одна из важнейших задач и начинается с сублингвального приема нитроглицерина (0,4 мг в аэрозоле или в таблетках). В случае отсутствия эффекта от сублингвального приема нитроглицерина (трехкратный прием с перерывами в 5 мин), необходимо начать терапию наркотическими анальгетиками.

Рис. 1 Купирование болевого синдрома при ОКС на догоспитальном  этапе.

 Механизм действия нитроглицерина, который используется в медицине более 100 лет, хорошо известен и ни у кого не вызывает сомнения, что он является практически единственным и наиболее эффективным средством для купирования приступа стенокардии.

Однако вопрос о наиболее эффективной лекарственной форме для купирования ангинозной боли, в том числе на догоспитальном этапе продолжает дискутироваться. Нитроглицерин выпускается в пяти основных формах: таблетки для сублингвального приема, таблетки для перорального приема, аэрозоль, трансдермальная (буккальная) и внутривенная. Для применения в неотложной терапии используются аэрозольные формы (нитро-спрей), таблетки для сублингвального применения и раствор для внутривенной инфузии.

 Аэрозольная форма нитроглицерина имеет ряд неоспоримых преимуществ перед другими формами:

  • быстрота купирования приступа стенокардии (отсутствие в составе эфирных масел, замедляющих всасывание обеспечивает более быстрый эффект);
  • точность дозировки - при нажатии на клапан баллончика высвобождается точно заданная доза нитроглицерина;
  • удобство в использовании;
  • безопасность и сохранность препарата за счет металлической упаковки (нитроглицерин крайне летучее вещество);
  • длительный срок годности (до 3-х лет)  по сравнению с таблетированной формы (до З-х месяцев после вскрытия упаковки);
  • равная эффективность при меньшем количестве побочных эффектов по сравнению с парентеральными формами;
  • возможность использования при затрудненном контакте с пациентом и при отсутствии сознания;
  • применение у больных пожилого возраста, страдающих снижением слюноотделения с замедленным всасыванием таблетированных форм препарата;
  • из соображений фармакоэкономики очевидным является преимущество спрея, одной упаковки которого может хватить на 40-50 (!) пациентов по сравнению с более технически сложной   внутривенной инфузией, требующей наличия инфузионной системы, растворителя, венозного катетера и самого препарата.

         В исследовании НОКС было проведено сравнение антиангинального эффекта, влияния на основные параметры гемодинамики, частоты развития побочных эффектов нитроглицерина при разных формах его введения- per os в аэрозоле или внутривенно инфузионно.

Методика исследования заключалась в оценке клинического состояния, оценке наличия болевого синдрома, измерении АД, ЧСС исходно и через 3, 15 и 30 мин после парентерального или сублингвального введения нитратов, регистрации ЭКГ. Проводился также мониторинг нежелательных эффектов лекарственных препаратов. Кроме того, оценивался 30-дневный прогноз у пациентов: летальность, частота развития Q-инфаркта миокарда у пациентов, имеющих исходно ОКС без подъема сегмента ST.

          Как следует из приведенных данных (табл.3) различий в 30—суточной летальности выявлено не было, как не было и значимых различий в частоте случаев эволюции ОКС без подъема ST в инфаркт миокарда (ИМ) с зубцом Q, а также в частоте наступления комбинированной конечной точки (развитие ИМ или летальный исход)

  Таблица 3.

Исходы заболевания (на 30 сутки)

ОКС, % / 30-дневная летальность, (n)

     I группа

(НГ аэрозоль)

        n=132

II группа

(НГ инфузия)

      n=120

ОКС без подъема ST / летальность

        4,4 / 4

      4,9 / 3

ОКС с подъемом ST и ТЛТ / летальность

         11,5 / 3

       10 / 2

ОКС с подъемом ST без ТЛТ / летальность

        18,4 / 7

       20,5 / 8

ОКС без подъема ST – развитие Q-ИМ

        10,3 / 7

         8,2 / 5

 

          В результате лечения у 54 пациентов 1 группы использование 1 дозы аэрозоля  способствовало быстрому купированию болевого синдрома (менее 3 минут), 78 пациентам потребовалось дополнительное введение 2-й дозы препарата с хорошим эффектом у 21, через 15 мин боль сохранялась у 57 пациентов, что, согласно протоколу, потребовало введения наркотиков. Через 30 мин болевой синдром сохранялся только у 11 пациентов

Во 2 группе антиангинальный эффект внутривенной инфузии нитроглицерина был отмечен значимо позже. В частности к 3-й минуте боль исчезла только у 2 пациентов, к 15 минуте – боль сохранялась у 71 пациента, из которых 64 получили наркотическую аналгезию. К 30-й минуте болевой синдром оставался у 10 пациентов. Очень важным представляется тот факт, что частота рецидивирования болевого синдрома была одинаково небольшой в обеих группах.

 

Рис. 2. Процент больных с купировавшимся болевым синдромом через 15, 30 и 45 мин от начала терапии аэрозолем (группа 3А) или внутривенным раствором (группа 3Б).

          Применение нитроглицерина в обеих группах привело к значимому снижению уровня САД и незначимому снижению уровня ДАД у пациентов, получавших нитроглицерин per os . У пациентов, получавших инфузию нитроглицерина, было отмечено статистически значимое снижение показателей ДАД. При этом существенных различий между группами выявлено не было.  Статистически значимых изменений ЧСС не отмечалось. Как и следовало ожидать, инфузионное введение нитроглицерина сопровождалось значимо большей частотой развития побочных явлений, связанных со снижением АД (8 эпизодов клинически значимой гипотензии), однако все эти эпизоды были преходящи и не требовали назначения вазопрессорных агентов. Во всех случаях гипотензии достаточно было приостановить инфузию и через 10-15 минут АД возвращалось к приемлемому уровню. В двух случаях продолжение инфузии в более медленном темпе вновь привело к развитию гипотензии, что потребовало окончательной отмены нитроглицерина. При сублингвальном применении нитроглицерина стойкая гипотензия была получена лишь в двух случаях.

На фоне терапии нитратами побочные эффекты в виде гипотонии отмечались при использовании аэрозоля  в 1,3%, при использовании внутивенной формы 12%; гиперемия лица 10,7% и 12% соответственно; тахикардия в 2,8% и в 11% случаев соответственно, головная боль при сублингвальном введении препарата отмечалась в 29,9% случаев, а при внутривенном введении в 24% случаев (табл. 3).

 

Таблица 3. Побочные эффекты нитратов.

Группа пациентов

Коллапс

Гиперемия лица

Тахикардия

Головная боль

2А (n=54)

3 (5,6%)

12 (22,2%)

5 (9,6%)

13 (24,1%)

2Б (n=41)

5 (12,1%)

4 (9,6%)

6 (14,6%)

12 (29,2%)

3А (n=123)

0

17(13,8%)

0

40 (32,5%)

3Б (n=59)

6 (10,2%)

8 (13,6%)

5 (8,5%)

12 (20,3%)

всего

аэрозоль

3 (1,13%)

29 (10,7%)

5 (2,8%)

53 (29,9%)

всего

внутривенно

11 (11%)

12 (12%)

11 (11%)

24 (24%)

Таким образом,  у пациентов с ОКС без подъема ST, сублингвальные формы нитроглицерина по обезболивающему эффекту не уступают парентеральным формам; побочные эффекты в виде гипотонии и тахикардии при внутривенном введении нитроглицерина возникают чаще, чем при сублингвальном введении, а гиперемия лица и головная боль возникают при внутривенном введении с такой же частотой, как и при сублингвальном введении.

Выводы работы свидетельствуют, что нитроглицерин аэрозоль является препаратом выбора как антиангинальное средство на догоспитальном этапе.

   Таким образом,  при оказании лечебных пособий успех ургентной терапии  во многом зависит от правильного выбора формы лекарственного средства, дозировки, способа введения, возможности адекватного контроля за его эффективностью. Между тем, качество лечения на этом этапе нередко определяет исход заболевания в целом.

 

Категория: Мои статьи | Добавил: dermokos (06.04.2014)
Просмотров: 807 | Рейтинг: 0.0/0
Всего комментариев: 0
Добавлять комментарии могут только зарегистрированные пользователи.
[ Регистрация | Вход ]
Форма входа
Поиск
Block title
Медицинская доска объявлений. Каталог медицинских сайтов. Каталог статей. Каталог сайтов Всего.RU Яндекс.Погода Каталог сайтов Всего.RU готовые ООО, готовые ООО бесплатно
Подарки
Бесплатная доска объявлений
Международная бесплатная доска объявлений BRICS
Здоровая косметика Интернет магазин.
Здоровое питание